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貝類(lèi)白細胞介素17(IL-17) |
品牌:原鑫生物
貨號:IL-17RA
規格:48T/96T
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貝類(lèi)白細胞介素17(IL-17) 
貝類(lèi)白細胞介素17(IL-17)應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-17(IL-17)水平。用純化的人白細胞介素-17(IL-17)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-17,再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-17(IL-17)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人白細胞介素-17(IL-17)含量。
試劑盒組成:

貝類(lèi)白細胞介素17(IL-17)樣本處理及要求: 1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。 2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。 3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。 5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融. 7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

貝類(lèi)白細胞介素17(IL-17)注意事項: 1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。 2. 濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。 3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物請避光保存。 7. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 9. 本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。 以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標, 在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋 倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標 準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值 代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋 倍數,即為樣品的實(shí)際濃度。 試劑盒性能: 1.樣品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值為0.990以上。 2.批內與批見(jiàn)應分別小于9%和11%
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