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| 小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-130188
規格：96T
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小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒 檢測原理
小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒的檢測原理基于抗原-抗體特異性結合反應。試劑盒中包含ADP特異性抗體、酶標二抗、底物溶液等關(guān)鍵組分。檢測過(guò)程中，樣本中的ADP與包被在微孔板上的ADP特異性抗體結合，形成抗原-抗體復合物。隨后，加入酶標二抗，與已結合的ADP-抗體復合物進(jìn)一步結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。最后，加入底物溶液，酶催化底物發(fā)生顏色反應，其顏色的深淺與樣本中ADP的含量成正比。通過(guò)測量顏色反應的強度，可以定量檢測樣本中ADP的濃度。
操作過(guò)程
1. 樣本準備：根據試劑盒說(shuō)明書(shū)，收集小鼠血液、組織勻漿等樣本，并按照要求處理以獲取待測溶液。
2. 試劑準備：取出試劑盒中的微孔板、ADP特異性抗體、酶標二抗、底物溶液等試劑，按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行準備。
3. 加樣：將待測溶液和已知濃度的ADP標準品加入微孔板中，每孔加入等量的ADP特異性抗體，混勻后靜置反應一定時(shí)間。
4. 洗滌：用洗滌液洗滌微孔板，去除未結合的抗體和雜質(zhì)，重復洗滌數次。
5. 加酶標二抗：向每個(gè)孔中加入酶標二抗，混勻后靜置反應一定時(shí)間。 6. 再次洗滌：用洗滌液再次洗滌微孔板，去除未結合的酶標二抗和雜質(zhì)。
7. 顯色：向每個(gè)孔中加入底物溶液，酶催化底物發(fā)生顏色反應，靜置顯色一定時(shí)間。
8. 終止反應：加入終止液，停止顏色反應。
9. 測量：使用酶標儀測量每個(gè)孔的顏色反應強度（吸光度），記錄數據。
10. 結果分析：根據標準品的吸光度值繪制標準曲線(xiàn)，將待測溶液的吸光度值與標準曲線(xiàn)比較，計算出樣本中ADP的濃度。
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400-788-2680
